На рабочей группе комитета по соцполитике Саратовской областной думы 17 ноября решили доплачивать на питание семьям, где есть дети, больные целиакией.
Речь идет о генетическом заболевании, которое выражается в непереносимости белка зерновых культур – глютена. Обычные продукты могут привести к необратимым последствиям и смерти таких детей. Опасность подстерегает их даже если использовать нож или вилку, которым ранее разломили продукт с глютеном.
На специальные продукты депутаты предлагают доплачивать таким семьям по одной тысяче рублей на покупку специальных безглютеновых продуктов.
По данным минздрава, таких детей в возрасте до 18 лет в регионе 96 человек, 68 из них – школьного возраста, 9 из них получили инвалидность.
" Есть тенденция роста. С 87 до 96 выросло в Саратовской области число детей с таким заболеванием с 2017 по 2020 год", - заметил замминистра здравоохранения Денис Грайфер.
До достижении 18 лет им планируется выплачивать такую надбавку. В других регионах размер такой надбавки варьируется от 800 до 1200 рублей. Покупать продукты им хотят родители. Которые станут распорядителями этих средств, не доверяя медучреждениям.
В законопроект предложено внести правки, которые обеспечат выплаты с 1 января не только вновь рожденным детям с целиакией, но и всем уже страдающим этим генетическим недугом.
